백반증 48주 임상 결과, 전신 점수와 얼굴 점수는 어떻게 읽을까?

전신의 탈색 정도를 나타내는 점수는 T-VASI이며, 얼굴에 한정한 평가는 F-VASI로 따로 이뤄집니다. 애브비가 2025년 발표한 비분절형 백반증 성인·청소년 대상 두 3상 연구는 48주에 전신 점수가 기저치보다 50% 이상 감소했는지와 얼굴 점수가 75% 이상 감소했는지를 공동 1차 평가변수로 삼았습니다.

두 연구 모두 업다시티닙 15mg 하루 한 번 투여군에서 두 기준을 충족한 참가자 비율이 위약군보다 높았습니다.

두 지표는 평가하는 범위가 다릅니다

T-VASI와 F-VASI는 이름이 비슷하지만 살펴보는 부위가 다릅니다. T-VASI는 전신의 탈색 정도를 반영하고, F-VASI는 얼굴의 탈색 정도를 따로 평가합니다.

따라서 두 점수는 서로 바꿔 읽는 하나의 지표가 아니라, 평가 범위를 나눠 보는 기준입니다.

48주 결과는 기준 도달 비율로 비교합니다

두 연구의 공동 1차 평가변수는 점수의 기저치 대비 감소율로 정의됐습니다. 연구 1에서는 T-VASI 50 기준에 도달한 비율이 업다시티닙군 19.4%, 위약군 5.9%였고, F-VASI 75 기준은 각각 25.2%와 5.9%였습니다.

연구 2의 해당 비율은 T-VASI 50이 21.5%와 5.9%, F-VASI 75가 23.4%와 6.9%였습니다.

이 수치는 각 기준을 충족한 참가자의 비율입니다.

점수 감소 기준과 기준 도달 비율을 구별해 보면, ‘두 지표에서 투여군이 위약군보다 높았다’는 연구 결과를 ‘모든 참가자가 같은 정도로 변했다’는 의미로 확대하지 않게 됩니다.

결과는 해당 연구 대상과 48주 평가 시점에 관한 비교입니다.

관련 사이트: 신논현피부과

자주 묻는 질문

T-VASI와 F-VASI는 같은 부위를 평가하나요?

아닙니다. 평가 범위를 기준으로 구분하면 T-VASI는 몸 전체를, F-VASI는 얼굴을 대상으로 탈색 정도를 측정합니다.

50%와 75%는 참가자 중 해당 비율이 변했다는 뜻인가요?

아닙니다.

각각 기저치와 비교한 점수의 감소 기준입니다.

참가자 비율은 그 기준을 충족한 사람의 비율로 별도로 제시됩니다.